Ez az egyik legfontosabb szűrés. Általában a 18 – 19. terhességi héten végzik el, de néha elcsúszik a 21. hétig is. Ez azért kockázatos, mert ha további vizsgálatokra, pl. amniocentézisre lenne szükség, azt már nem tudják időben elvégezni. Ez a vizsgálat már a hason keresztül történik.

Amit szűrnek ilyenkor:

I. a fejlődési rendellenességek:

  • gerinc és csontok,
  • koponya és arc (agystruktúra, agykamrák tágassága, szemlencsék, ajak és szájpad),
  • szív (billentyűk, kamrák és pitvarok, áramlás),
  • vesék,
  • húgyhólyag,
  • hasfal,
  • rekeszizom,
  • gyomor,
  • belek,
  • karok és lábak.

II. kromoszóma-rendellenességek.

III. Ellenőrzik a lepény tapadását és működését,

IV. a köldökzsinór állapotát és működését, a magzatvíz mennyiségét.


A biometriai adatokat összevetik a terhesség eddig tudott korával. Tarkóredő vastagságot és ülőmagasságot ilyenkor már nem mérnek. Ha a baba nem titkolózik, meg lehet mondani a nemét is.

Ha korábban volt koraszülésed, vagy a terhesség alatt görcsökkel küzdesz, célszerű ellenőrizni a méhnyakat, a hosszát és tágasságát, ennek segítségével van esély időben felismerni a koraszülést.

A pontos és megbízható eredményhez ebben az időben különösen fontos, hogy jó minőségű ultrahang-készülékkel rendelkező kórházban, és megfelelő tapasztalattal és képzettséggel rendelkező orvos végezze el ezt a vizsgálatot, mivel az arc rendellenességeinek felismerése ekkor még nehezebb, és a nyitott gerinc és a koponyahiány felismeréséhez is szükséges. Keresik a kromoszóma-rendellenességre utaló jeleket.


Szólj hozzá!

Ez a weboldal az Akismet szolgáltatását használja a spam kiszűrésére. Tudjunk meg többet arról, hogyan dolgozzák fel a hozzászólásunk adatait..

Don`t copy text!